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当太刀单图四：Para和Meta的电导与门控电位的关系Para（a）和Meta（b）的电导随1Vs-1扫描的门控电位（Vg）的变化表明Meta比Para的电导更受门控电位的影响。通过控制量子干涉，不光作者进一步展现了单个分子的电导调控可以超过两个数量级。
（b）在门控电位为+0.295V（黑色），进宫监-0.2V（深灰色），-0.55V（灰色）和-0.95V（浅灰色）时测量的Meta的电导直方图。此次工作，当太刀单是我们第一次在不改变分子结构的情况下，当太刀单实现了对单分子内量子干涉效应的连续控制，由此绘制出的电荷传输vs.能量图谱直接证实了量子干涉效应的电导抑制及反共振现象。不光图二：无电化学调控时测量均三甲苯中Para和Meta的单分子电导（a-b）Breakjunction方法测量的单根电导衰减曲线。
量子干涉可以极大地影响单个分子中的电荷传输，进宫监但实验通常只能测量单分子位于电极费米能级的电导。然而，当太刀单由于通常的量子干涉的最显着特征并不位于费米能量，所以极有必要在更宽的能量范围内探测电荷传输。
门控电位调节HOMO/LUMO与电极之间的相对耦合强度，不光并展现了受相长和相消干涉控制的分子的电导对门控电位具有不同的依赖性。
研究表明，进宫监单个分子中的量子干涉决定的电荷传输可以通过外部电化学门控连续调整，而不会改变分子结构（图1a）图六、当太刀单不同界面在Cs2AgBiX6/TiO2异质结平面平均电荷差与电荷位移曲线（CDC）（a）Ag2Bi2Br8/TiO2。
不光而它们的光物理性质和PV性能并不能与自身的无毒性和环境稳定性相比较。进宫监（d）抗溶剂对薄膜形貌的影响。
尽管卤化物金属钙钛矿具有迷人的性能，当太刀单但由于对热、氧、湿度、电场和光的毒性及稳定性差等严重问题，PSCs还远不能达到商业或实际应用。（c）在∆µAg=−0.4eV横截面区表明被Cs3AgBiBr9，不光Cs2AgBiBr3，CsAgBr2和AgBr包围的允许区域（灰色）。
